Внедрение системы маркировки лекарственных препаратов

Задача

Автор

Галина Карплюк , Ангелина Тусикова

Сфера

Медицина

Заказать внедрение

Задать вопрос

Наши специалисты ответят на любой интересующий вопрос по проекту

В России продолжается эксперимент по внедрению системы маркировки лекарственных препаратов. Она станет обязательной с 1 января 2020 г., тогда все организации, имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность, будут передавать данные в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (МДЛП или ИС «Маркировка»). Для этого клиникам необходимо внедрить специальный электронный документооборот. Сделать это можно с помощью доработки существующей системы складского учета или установки дополнительного решения.

Общая характеристика системы МДЛП

Медучреждениям придется передавать информацию о получении ЛП от поставщика, их перемещении между отделениями, отпуске препаратов для медицинского применения, уничтожении и временном выводе из оборота. И если во время приемки препаратов информация о маркировке на упаковке и в системе мониторинга не совпадет, лекарства нужно будет возвращать поставщику. Закупать и применять ЛП, данные о которых не внесены в систему, запретят.
ИС «Маркировка» – это электронный документооборот: принимаются только готовые документы, заверенные усиленной цифровой подписью. В ответ на загруженные данные приходит квитанция с положительным или отрицательным результатом. Поэтому к системе нельзя подключить сканнер штрих-кодов или формировать в ней документы о поступлении лекарств (они должны быть подготовлены во внешней системе).
Перемещение препаратов должно отражаться в системе в течение 5 рабочих дней. Вероятно, после запуска системы в промышленную эксплуатацию срок будет сокращен до 1 рабочего дня.

Методические материалы

1 PP_RF_ot_24.01.2017_62_O_provedenii_eksperimenta_po_markirovke_

97.5 Кб

2 1 Federalnyy_zakon_ot_28.12.2017_425_FZ_O_vnesenii_izmeneniy_v_Federalnyy_zakon_Ob_obrashchenii_lekarstvennykh_sredstv_

132.3 Кб

3 1 методические рекомендации Минздрава от 23 апреля 2018

1.8 Мб

0 Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018)

2.9 Мб

Учебные материалы

Видеозапись семинара 1С:Лекторий от 27.09.2019 по теме "Поддержка системы маркировки и прослеживания движения лекарственных препаратов в решениях 1С"

Цель мероприятия: рассказать пользователям и партнерам о том, какие требования предъявляются к участникам фармацевтического рынка со стороны регулятора, что такое ИС МДЛП и как с ней работать, каким образом организована интеграция с ИС МДЛП в решениях фирмы «1С» и какие подходы к автоматизации предприятий отрасли с их помощью предлагаются.

В рамках мероприятия рассмотрены следующие темы:

Обзор законодательной базы: сроки эксперимента и сроки обязательного участия в мониторинге, регистрация в Личном кабинете участника ИС МДЛП, требование по наличию усиленной квалифицированной электронной подписи, работа с онлайн-кассами и регистраторами выбытия.
Поддержка системы маркировки и прослеживания движения лекарственных препаратов в решениях 1С: принципы реализации и подходы к автоматизации предприятий отрасли.
Практика реализации интеграции с ИС МДЛП в 1С:Медицина. Больничная аптека.
Возможности 1C:Управление аптечной сетью и 1С:Розница 8. Аптека при работе с ИС МДЛП.
Обзор торгового оборудования и регистраторов выбытия для работы с маркированным товаром.
Ответы на вопросы слушателей.

Лекторы – представители ЦРПТ, эксперты 1С.

Алгоритм действий по внедрению ИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов" (Маркировка) в медицинской организации

Для того, чтобы начать работать с информационной системой мониторинга движения лекарственных препаратов, медицинским организациям, аптекам и аптечным сетям необходимо выполнить следующие действия.

Услуги

Внедрение и сопровождение программных продуктов фирмы 1С

Комплексная автоматизация – это оптимизация работы всех направлений компании. Если предприятие планирует развиваться, то работа каждого отдела должна быть автоматизирована.