МДЛП

Новости

09.10.2019

Вышла новая версия конфигурации "1С:Медицина. Больничная аптека" 2.1.5.4.  

В новой версии:
- поддержаны схемы документооборота версии 1.32.;  
- поддержана передача данных о выбытии через регистратор выбытия;
- реализована возможность загружать информацию только по выбранным местам деятельности, с загрузкой перемещений с тех мест деятельности по которым учет в текущей ИБ не ведется;
- реализована загрузка сведений переданных в МДЛП от СКЗКМ (регистраторы выбытия). 


01.10.2019 
Маркировка стала обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий.

01.07.2019
Началась регистрация аптек и медицинских организаций в ИС МДЛП для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий.


Алгоритм действий по внедрению ИС "Мониторинг движения лекарственных препаратов" (Маркировка) в медицинской организации

1. Создать приказ по медицинской организации о создании рабочей группы, назначить ответственных лиц за организационные и технические вопросы.

2. Ознакомиться с нормативно-правовой документацией, регламентирующей эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации:

Нормативно-правовые документы (нажмите для раскрытия) — Постановление Правительства РФ от 30 августа 2019 г. N1 118 "О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения";

— Распоряжение Правительства РФ от 18 декабря 2018 г. N 2828-р;

— Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения";

— Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1557 "Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения";

— Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 г. N 1558 "Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных)";

— Федеральный закон от 28 декабря 2017 г. N 425 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств";

— Постановление Правительства РФ от 14 января 2017 г. N 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения";

— Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 866 "Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки";

— Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации.

3. Изучить схемы работы ИС МДЛП.

4. Определиться со способом передачи данных в ИС МДЛП.

5. Определиться с программным продуктом для учета лекарственных препаратов.

6. Подготовить рабочее место сотрудника:

— компьютер с выходом в Интернет;

— сканер и/или терминал сбора данных для считывания двухмерного штрих-кода.

7. Установить на рабочем месте сертификат ключа проверки электронной подписи программы, обеспечивающий работу с электронной подписью и защиту информации.

8. Пройти проверку настройки ЭЦП и программ, обеспечивающих защиту информации на информационном ресурсе ЧестныйЗнак.рф - https://mdlp.crpt.ru/.

9. Пройти регистрацию в ИС МДЛП (ЧестныйЗнак.рф) - https://mdlp.crpt.ru/ и получить подтверждение регистрации.

10. В личном кабинете в ИС МДЛП (ЧестныйЗнак.рф) -https://mdlp.crpt.ru/ заполнить анкету и подать заявку на получение регистратора выбытия.

11. При работе с маркированными лекарственными препаратами передавать информацию о совершенных операциях в ИС МДЛП.